Nadir hastalıklara 2024'te 54,4 milyar liralık destek
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, 2024 yılı içerisinde nadir hastalıkların tedavisi için 313 ilaç kapsamında toplam 54,4 milyar lira harcandığını duyurdu.
Sosyal medya hesabından açıklama yapan Bakan Işıkhan, nadir hastalıklardan muzdarip vatandaşların tedavi süreçlerine yönelik desteklerin sürdüğünü ifade etti.
Bakan Işıkhan, paylaşımında şu ifadelere yer verdi:
“Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız. Onların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında yaptığımız ödeme ve harcama tutarı toplamda 313 ilaç için 54,4 milyar lirayı buldu.”
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı tarafından yapılan açıklamada, devletin destek verdiği tedaviler arasında özellikle SMA (spinal musküler atrofi) hastalığının ön plana çıktığı belirtildi. 2017’den bu yana geri ödeme kapsamında olan ilacın sözleşmesinin geçtiğimiz yıl yenilendiği, böylece tedaviye erişimde herhangi bir kesintinin yaşanmadığı bildirildi.
Aynı açıklamada, kullanım kolaylığı sağlayan yeni bir oral ilacın da geri ödeme listesine eklendiği bilgisi paylaşıldı. Bu ilacın özellikle çocuk hastalar ve aileleri açısından önemli bir tedavi alternatifi sunduğu vurgulandı.
Öte yandan, Hemofili A hastaları için geliştirilen yeni tedavi yöntemine de dikkat çekildi. Geleneksel tedavi yönteminde damar yolu açılması için hastaneye gitmek zorunda kalan hastalar, artık deri altından uygulanabilen ve geri ödeme kapsamına alınan Hemlibra isimli ilaç sayesinde evde tedavi olma imkanına kavuştu.
Bakmadan Geçme
